Laboratório erra registro na Anvisa e lotes de base com filtro UVA são suspensos

Empresa é responsável por recolher lotes

Divergência na indicação do fator UVA na embalagem secundária dos produtos Spectraban Base fluída nos tons bege claro, médio e base fluída translúcida e do registro na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) motivou a suspensão de seis lotes do produto.

A determinação foi divulgada nessa sexta-feira (13) e segundo as informações divulgadas pela Agência o fator escrito na embalagem está em desacordo com o registro na Vigilância Sanitária, porém, a empresa diz que o produto condiz com o fator informado na embalagem e que o fato foi comprovado por testes realizados nos produtos. 

De acordo com a determinação, o Laboratórios Stiefel Ltda, fabricante dos cosméticos, é responsável pelo recolhimento do estoque existente no mercado.