Recurso é negado e Ministério da Saúde deve transferir Sofia aos EUA
O Ministério da Saúde comunicou nesta terça-feira (17) que o Tribunal Regional Federal da 3ª Região, em São Paulo (SP), manteve a decisão que obriga a União a providenciar a transferência da menina Sophia Gonçalves de Lacerda aos EUA para a realização de um transplante. Em comunicado ao G1, o ministério afirmou que teve o […]
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O Ministério da Saúde comunicou nesta terça-feira (17) que o Tribunal Regional Federal da 3ª Região, em São Paulo (SP), manteve a decisão que obriga a União a providenciar a transferência da menina Sophia Gonçalves de Lacerda aos EUA para a realização de um transplante. Em comunicado ao G1, o ministério afirmou que teve o recurso contra a decisão negado e que vai cumprir a determinação judicial.
“O Ministério da Saúde informa que irá cumprir a decisão do TRF, providenciando o envio da paciente Sophia Gonçalves de Lacerda aos Estados Unidos para a realização de um transplante multivisceral”, diz a nota.
No dia 28 de maio o desembargador Márcio Moraes determinou que o Governo Federal providenciasse a viagem e a cirurgia da criança, mas, 13 dias depois, a União recorreu.
A menina, de cinco meses, sofre de Síndrome de Berdon, uma doença rara que provoca problemas no intestino, na bexiga e no estômago. Ela precisa de um transplante multivisceral, avaliado em mais de R$ 2 milhões.
Ainda de acordo com a nota enviada pelo Ministério da Saúde, um ofício foi encaminhado à Polícia Federal para que sejam tomadas as providências para o transporte da criança. “A realização da transferência depende, neste momento, de laudo médico atestando que a paciente tem condições clínicas para o transporte até o país onde será realizada a cirurgia”, completa a nota.
A assessoria do hospital Samaritano, em Sorocaba (SP), informou que já foi notificado a respeito do laudo solicitado e que está providenciando os documentos necessários para serem enviados ao Ministério da Saúde. Nesta segunda-feira (16), um boletim médico apontou que ela está com infecção urinária, imunidade baixa e, por conta disso, seu quadro é considerado grave. “É de extrema urgência o transplante, pois, sem tal, não há compatibilidade com a vida”, relata o boletim do hospital. Sofia completa seis meses de idade no dia 24 de junho.
‘Ajude a Sofia’
Desde que descobriu a doença, a família está pedindo ajuda financeira para conseguir uma viagem até os Estados Unidos, único país onde há a possibilidade da realização da cirurgia que custa mais de R$ 2 milhões.
A campanha foi intitulada como “Ajude a Sofia” e ganhou força nas redes sociais e quase 300 mil pessoas já curtiram e compartilharam a página, inclusive famosos.
O nome de registro de nascimento da menina é com “ph” (Sophia), mas em virtude de a campanha de ajuda ter sido iniciada com “Sofia”, a própria família adotou essa grafia para evitar problemas com as doações.
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