Cansino pede autorização para uso emergencial e Anvisa avalia vacina contra Covid-19
Vacina chinesa poderá ser usada no Brasil se Anvisa autorizar
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Na terça-feira (18), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu o pedido de autorização para uso emergencial da Cansino. A vacina Convidecia é produzida por um laboratório chinês.
O pedido chegou às 23h26 da terça-feira e foi feito pela empresa Belcher Farmacêutica, representante do laboratório chinês CanSino Biologics no Brasil. Em nota, a Agência afirma que a análise da documentação já foi iniciada.
“No momento, está sendo feita a triagem para verificar se todas as informações para a avaliação da Agência foram devidamente apresentadas”, detalhou. De acordo com a Lei 14.124, de 10 de março de 2021, a Anvisa possui até sete dias úteis para se manifestar sobre a vacina.
Antes mesmo de formalizar o pedido, representantes do laboratório CanSino se reuniram com a Anvisa. Os encontros aconteceram em 8 e 15 de março.
“Nessas ocasiões, foram apresentados os procedimentos necessários e as informações que a empresa deveria fornecer para que a Agência pudesse analisar o seu pedido”, lembrou a Agência. O imunizante da CanSino é produzido a partir de um adenovírus humano não replicante e deve ser usado com apenas uma dose.
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