O recolhimento do estoque existente deve ser feito pelo fabricante por meio de seus representantes comerciais
Consta no Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (23), que o remédio CUTENOX, indicado para Trombose Profunda, seja retirado de circulação em virtude de uma resolução da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). A medida sanitária válida para todo o país foi motivada por reclamações de pacientes desencadeadas por reações adversas após a administração do lote JB 412X do medicamento.
O produto é fabricado pelo Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda, com matriz no Estado do Rio de Janeiro. O princípio ativo de Cutenox é a enoxaparina sódica com ação indicada para profilaxia ou tratamento de Tromboses Venosas, insuficiência respiratória, infecções graves e doenças reumáticas. O medicamento de 40 mg/ml, solução injetável, era comercializado em caixa com 10 seringas para aplicação.
