Pela terceira vez, a Justiça Federal negou o pedido de fornecimento de medicamento a base de canabidiol para uma criança de 10 anos, de Campo Grande. Com uma síndrome rara, de Ohtahara, a criança sofre cerca de 20 crises de epilepsia por dia.
A mãe, Jucelia de Alencar Rochete, conta que já são dois anos com o processo em trâmite, a ponto da autorização de importação individual pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) perder a validade.
“Meu filho está sem a medicação e convulsionando muito mesmo por falta do medicamento”, detalha.
Conforme laudo médico anexado ao processo, a criança já realizou politerapia anticonvulsionante com inúmeros medicamentos, porém, prosseguiu com histórico de 10 a 20 crises diárias de epilepsia. Portanto, os médicos atestaram o medicamento à base de canabidiol Carmen’s Medicinals, que não é fornecido pelo SUS (Sistema Único de Saúde).
Família pede ajuda
A família mora no Portal Caiobá, Jucelia não trabalha, pois precisa ter dedicação exclusiva ao menino. O medicamento custa, em média, R$ 850, valor que a mãe não consegue custear, pois recebe um salário mínimo.
Agora, a família faz um apelo para arrecadar o valor, até aguardar um novo pedido para recorrer na Justiça. Quem se solidarizar pode entrar em contato com o telefone 067 98118-3749 ou no Pix CPF 045.721.551-86.
