LISTA: SES-MS distribui 3,4 mil comprimidos para tratamento reconhecido contra Covid-19

A SES-MS (Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso do Sul) divulgou nesta quinta-feira (27) no Diário Oficial do Estado lista de hospitais autorizados a usarem 3.480 comprimidos de Baricitinibe, medicamento para tratamento de pacientes adultos contra Covid-19.

A resolução é da Comissão de Intergestores Bipartite, que autorizou tratamentos no Hospital Regional de Mato Grosso do Sul (100 tratamentos – 1,4 mil comprimidos); Hospital Regional Dr José de Simone Netto, em Ponta Porã (15 tratamentos – 210 comprimidos); Hospital Universitário da Grande Dourados (10 tratamentos – 140 comprimidos); e Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian (5 tratamentos – 70 comprimidos).

A medicação foi encaminhada pelo Ministério da Saúde, que tornou pública a decisão de incorporar, no âmbito do SUS (Sistema Único de Saúde), o medicamento Baricitinibe para tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados que necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal, ou que necessitam de alto fluxo de oxigênio ou ventilação não invasiva.

Isso porque, de acordo com a recomendação, o uso do medicamento Baricitinibe é de 4 mg, uma vez ao dia, durante 14 dias ou até a alta hospitalar, o que ocorrer primeiro. Em caso de reação adversa ao medicamento, a mesma deverá ser notificada à Vigilância Sanitária, segundo a nota.

Baricitinibe

Em janeiro, o baricitinibe foi adicionado à lista de medicamentos recomendados pela OMS (Organização Mundial da Saúde) para o tratamento da Covid-19. No Brasil, os medicamentos Baricitinibe e Tocilizumabe são usados no SUS para pacientes hospitalizados e o Nirmatrelvir/Ritonavir para o tratamento na fase inicial.

De acordo com a OMS, o fármaco pode ser utilizado em pacientes com quadros graves ou críticos em associação com outros recursos, como os corticoides.

A partir do controle da inflamação, é possível reverter o agravamento da doença e reduzir a necessidade de ventilação artificial. Segundo a OMS, a utilização do medicamento não levou ao aumento nos efeitos adversos.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a indicação do Baricitinibe no Brasil para o tratamento de pacientes internados com Covid-19 no dia 17 de setembro de 2021.