Aos 13 anos, Guilherme Antônio sofre de uma doença rara que gera fraqueza muscular progressiva, chamada distrofia muscular de Duchenne. Há sete anos faz tratamento para a doença, que inclui consulta com médico especialista em São Paulo.
Em maio, Guilherme tem mais uma consulta com médica especialista em Duchenne, no estado de São Paulo. A mãe, Meire Souza, estima que a viagem custe em torno de R$ 3 mil, devido a despesas com passagem, hospedagem, exames e a consulta.
Para ajudar a custear os gastos, a mãe está fazendo uma rifa no valor de R$ 10 cada número. Para comprar basta falar direto com a mãe no 067 9243-1123 e o Pix é o CPF 96671017115. Os prêmios são de R$ 1 mil e R$ 700 ou um celular Xiaomi.
Doença rara não tem cura
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença rara que não tem cura e atinge principalmente os meninos. Com o tempo a fraqueza muscular aumenta e a criança passa a ter quedas frequentes, dificuldade para se levantar e correr.
“A doença é progressiva sem cura no momento. Ele já anda na ponta do pé e não sobe mais escada e tem fraqueza muscular”, conta a mãe sobre Guilherme, que foi diagnosticado aos 7 anos.
“De lá para cá é muita luta para que ele fique saudável. São muitas medicações e suplementos para dar qualidade de vida para ele”, afirma Meire.
