O instituto Butantan enviou para a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) um pedido de uso emergencial da CoronaVac. O envio ocorreu nesta quinta-feira (7).
A CoronaVac é produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com a instituição brasileira.
O governo de São Paulo informou que a CoronaVac teve eficácia de 78% na terceira fase de testes com 13 mil voluntários no Brasil.
O resultado final do estudo sobre a eficácia é a última etapa necessária para que a Anvisa analise o pedido de autorização de uso da vacina na população brasileira, segundo publicado no portal G1.
Segundo a agência, o prazo para a análise do pedido de uso emergencial é de dez dias. Já a avaliação do pedido de registro definitivo é feita em até 60 dias.
