Após recomendações de duas agências federais americanas, a FDA e o CDC, realizadas nesta terça-feira (13), a aplicação da vacina da Johnson contra a Covid-19 pode ser pausada após seis casos de coágulos raros em pacientes que receberam o imunizante.
Segundo publicado no portal G1, 6,8 milhões de doses da vacina já foram aplicadas nos Estados Unidos; os casos de coágulos representam apenas 0,0000882353% das doses aplicadas, ou menos de um caso de coágulo a cada um milhão de doses aplicadas.
Todos os 6 casos ocorreram em mulheres com idades entre 18 e 48 anos, e os sintomas ocorreram de 6 a 13 dias após a vacinação.
Em uma publicação na rede social Twitter, a FDA (sigla para Food and Drug Administration, espécie de Anvisa americana) informou que a pausa estava sendo recomendada “por excesso de cuidado”, e que a agência e o CDC estão revisando informações sobre os casos.
“No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros”, afirmou a FDA. “O tratamento desse tipo específico de coágulo sanguíneo é diferente do tratamento que normalmente é administrado.”
Segundo a AFD, normalmente, o tratamento de coágulos é feito com heparina, um anticoagulante, mas, no caso da trombose do seio venoso cerebral, a substância pode ser perigosa.
A vacina da Johnson é a única aplicada em uma única dose e já foi autorizada para ser usada no Brasil pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), mas ainda não está sendo aplicada no país.
