Mato Grosso do Sul vai ser um dos participantes no estudo de Fase 3 do antiviral Molnupiravir para verificar a eficiência do medicamento para evitar a propagação e transmissão da covid-19. O Molnupiravir está sendo desenvolvido pela MSD Brasil, em colaboração com a Ridgeback Biotherapeutics.
De acordo com a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), o estudo multicêntrico internacional ocorrerá de forma simultânea em sete centros no Brasil, sendo dois sob responsabilidade da Fiocruz: MS e Rio de Janeiro.
Para avaliar o uso de Molnupiravir como profilaxia pós-exposição (PEP), serão avaliados indivíduos que foram expostos ao vírus, ou seja, que residem com uma pessoa que testou positivo para covid-19 nas últimas 72 horas e apresenta pelo menos um sintoma associado à doença, além de outros critérios específicos exigidos no protocolo de pesquisa.
Além do RJ e MS, também participam o estado do Amazonas, Rio Grande do Sul e São Paulo. O tratamento consiste no uso do medicamento, por via oral, duas vezes ao dia, durante cinco dias consecutivos e a etapa de Fase 3 terá a duração de seis meses.
Molnupiravir
O medicamento atua impedindo a replicação do vírus e tem potencial de ação em diversos vírus RNA, incluindo o Sars-CoV-2. Recentemente, a MSD divulgou os resultados interinos de Fase 3 de um outro estudo, no qual Molnupiravir foi usado como tratamento nos primeiros cinco dias de sintomas e demonstrou redução de aproximadamente 50% do risco de hospitalização ou morte em pacientes adultos não hospitalizados com covid-19 leve a moderado.
