A família da pequena Lívia de quase 9 meses fazem uma vaquinha virtual para manter o tratamento em casa da bebê que possui síndrome DiGeorge, distúrbio cromossômico que resulta em desenvolvimento foram do normal de vários sistemas do corpo. A família é moradora da cidade de Coxim.
De acordo com os pais, Lívia, além da doença que é rara, ela possui má formação congênita com acometimento de múltiplos órgãos, mau funcionamento do sistema imunológico, cardiopatia definida com troncos arteriosos, baixo nível de cálcio, além de outras complicações.
A mãe de Lívia, Gisele Nery Ribeiro, disse ao site Edição MS, que, dos 267 dias de vida, 264 foram internada, sendo que desses, 106 ela passou em UTI (Unidade de Tratamento Intensivo). Foram três cirurgias no período, a primeira cardíaca, de mais de oito horas, seguidas de outras duas, com diferença de dias.
A família levou Lívia para após a equipe médica dizer não existe mais tratamento para a criança. “Tudo que a medicina tinha para fazer foi feito”, disse.
Os pais não tem condições de arcar com todos os gastos. A bebê precisa de medicamentos de uso contínuo, insumos hospitalares, a maioria descartável, e alimentação especial. O leite que Lívia pode tomar custa R$ 170,00 e cada lata dura cinco dias. Quem quiser e puder ajudar pode acessar o a vaquinha virtual ou fazer doações pelo PIX: 024.111.751-83 – Gisele Nery Ribeiro. O celular da mãe para qualquer informação é 67 9.9910-3408.
